CDI
Chef de projet MES F/H
Description de la mission
- Piloter le déploiement d'une nouvelle solution MES pharmaceutique, dans le cadre du remplacement d'un système legacy.
- Coordonner les activités projet liées à l'implémentation de la suite Tulip en environnement de production pharmaceutique.
- Assurer l'interface entre les équipes métiers, IT, automatisme, qualité, validation et les parties prenantes groupe.
- Participer au cadrage des besoins locaux tout en garantissant l'alignement avec les standards groupe.
- Arbitrer les écarts entre exigences de standardisation internationale et contraintes opérationnelles du site.
- Contribuer à la définition, la configuration et la validation des flux MES, notamment autour des processus EBR.
- Suivre les interfaces entre le MES et les systèmes de supervision / SCADA, notamment dans un environnement Aveva.
- Accompagner les phases de tests, qualification, validation et mise en production de la solution.
- Garantir le respect des exigences réglementaires applicables, notamment en environnement FDA.
- Collaborer avec les équipes internationales dans le cadre d'un déploiement simultané avec un autre site européen.
- Coordonner les activités projet liées à l'implémentation de la suite Tulip en environnement de production pharmaceutique.
- Assurer l'interface entre les équipes métiers, IT, automatisme, qualité, validation et les parties prenantes groupe.
- Participer au cadrage des besoins locaux tout en garantissant l'alignement avec les standards groupe.
- Arbitrer les écarts entre exigences de standardisation internationale et contraintes opérationnelles du site.
- Contribuer à la définition, la configuration et la validation des flux MES, notamment autour des processus EBR.
- Suivre les interfaces entre le MES et les systèmes de supervision / SCADA, notamment dans un environnement Aveva.
- Accompagner les phases de tests, qualification, validation et mise en production de la solution.
- Garantir le respect des exigences réglementaires applicables, notamment en environnement FDA.
- Collaborer avec les équipes internationales dans le cadre d'un déploiement simultané avec un autre site européen.
Profil recherché
- Vous disposez d'une expérience confirmée en gestion de projet MES dans un environnement industriel réglementé.
- Vous avez déjà participé à des projets de déploiement, migration ou remplacement de solutions MES.
- Une expérience sur Tulip serait un vrai plus ; à défaut, une expertise senior sur d'autres solutions MES sera également étudiée.
- Vous connaissez les environnements pharmaceutiques, notamment les enjeux liés aux EBR, à la validation et à la conformité réglementaire.
- Vous avez une bonne compréhension des systèmes SCADA / supervision ; la connaissance d'Aveva est appréciée.
- Vous êtes capable de dialoguer avec des interlocuteurs métiers, IT, automatisme, qualité et validation.
- Vous savez arbitrer entre besoins opérationnels terrain et exigences de standardisation groupe.
- Vous parlez anglais couramment, dans un contexte de coordination avec des équipes internationales.
Ref. 2691209
- Vous avez déjà participé à des projets de déploiement, migration ou remplacement de solutions MES.
- Une expérience sur Tulip serait un vrai plus ; à défaut, une expertise senior sur d'autres solutions MES sera également étudiée.
- Vous connaissez les environnements pharmaceutiques, notamment les enjeux liés aux EBR, à la validation et à la conformité réglementaire.
- Vous avez une bonne compréhension des systèmes SCADA / supervision ; la connaissance d'Aveva est appréciée.
- Vous êtes capable de dialoguer avec des interlocuteurs métiers, IT, automatisme, qualité et validation.
- Vous savez arbitrer entre besoins opérationnels terrain et exigences de standardisation groupe.
- Vous parlez anglais couramment, dans un contexte de coordination avec des équipes internationales.
Ref. 2691209
Qualité de la mission
- 100% de contrat en CDI
- Carte tickets restaurants - Forfait mobilités durable
- Primes vacances
- Accès à R2D2-Lab : e-learning, communautés experts métiers, projets R&D